Réagir, c'est Agir
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COLLECTES HUMANITAIRES EN COURS

Aidez-nous à fournir une assistance humanitaire aux plus démunis.

Votre mobilisation compte!

TOUFIK MOSSA - ALGERIE

10 jours pour sauver Toufik et le terme est faible.

En réalité, ces 10 jours sont déjà de trop. 

A 23h ce mardi 13 mars 2018, nous avos reçu un message demandant de l'aide en urgence d'une personne s'étant rendu à l'hôpital dont nous tairons le nom à Oran, et ayant été témoin d'une scène terrible.

ABDERAOUF ET MARWA - ALGERIE ET MAROC

Cette maladie, epidermolyse bulleuse, se caractérise par une fragilité extrême de la peau : au moindre frottement, et même parfois de façon spontanée, la peau forme des bulles, comme des ampoules, sauf qu’elles ne cicatrisent jamais et se transforment en plaies très douloureuses, équivalentes à des brûlures du deuxième ou troisième degré.

Les enfants sont en proie a de terribles souffrances...

ZIAD CHOUHA - ALGERIE

 

Nous recevons de plus en plus de demandes d'aide de prise en charge de la part de personnes desespérées n'ayant pas accès aux soins ( Magreb principalement ). Hélas, nous ne pouvons pas toutes les honorer tant elles sont nombreuses. Faire des choix nous est tres difficile. Aujourd'ui, c'est à la famille du jeune garçonnet Ziad Chouha agé de trois ans originaire et demeurant en Algérie dans lede Batna qui fait appel à la solidarité.

FATIMA ZAHRA - MAROC

Ce sont les larmes qui ont été les premiers mot de la tante de Fatima 9 ans résidante au Maroc après avoir fuit la Lybie avec sa famille depuis maintenant 5 ans..

JAWAD - JORDANIE

Yasmeen, notre correspondante humanitaire en Jordanie nous a fait part du cas desespéré du petit Jawad atteint d'une maladie rare: Delta 4-3-Oxosteroid 5 b Reductase Deficiency .

ZAKARIA MANSOURI - ALGERIE

Mansouri Zakaria, 3 ans, originaire et demeurant à Boumerdes est né avec une grave maladie congénitale qui non traitée entraîne le décès de l'enfant.

OMAR SOUIDI - ALGERIE

Mohamed 7 mois originaire et demeurant a Saida en Algérie souffre d'une maladie congénitale mortelle dont on ignore encore les causes malgrès les nombreuses recherches menées actuellement. 

LOUEI KERRY - ALGERIE

Louei Kery  8 ans originaire et demeurant à Constantine a besoin de toute urgence d 'une greffe de moelle osseuse. 

MELISSA - ALGERIE

 

Melissa, 5 ans vit a Annaba en Algérie, et est née avec de multiples malformations.Communément appelée bec-de-lièvre, la fente labio-palatine est une pathologie congénitale qui touche, comme son nom l'indique, les lèvres et le palais. Inesthétique, cette anomalie, survenue au cours du développement fœtal, peut également entraîner des difficultés à s'alimenter et à communiquer.

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